Theo báo New York Times, ông Joseph Ladapo đang đặt câu hỏi liệu các mũi tiêm mRNA có thể đưa chất làm hư hỏng DNA vào tế bào người hay không. Trước đó, ông đã nhiều lần bày tỏ lo ngại về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19.

Ông cũng kêu gọi ngừng sử dụng vắc xin mRNA, bất kể vài tuần trước Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã trả lời những lo ngại của ông trong một lá thư, rằng các mũi tiêm này an toàn và hiệu quả.

Cụ thể, trong lá thư ngày 14-12-2023, ông Peter Marks - giám đốc Trung tâm nghiên cứu và đánh giá sinh học của FDA - nói với Ladapo rằng không có protein SV40, một loại vi rút DNA, “được mã hóa hoặc hiện diện trong vắc xin COVID-19”.

Tuy nhiên vào ngày 3-1-2024, ông Ladapo đã phản biện mạnh mẽ: phản hồi của FDA không cung cấp dữ liệu hoặc bằng chứng cho thấy các đánh giá tích hợp DNA mà ông đề xuất đã được FDA thực hiện.

"Thay vào đó, FDA chỉ ra các nghiên cứu về khả năng gây hại cho gene - vốn là những đánh giá không liên quan đến các rủi ro của việc tích hợp DNA. Hơn thế nữa, họ đã gần như bỏ qua hai yếu tố khác biệt về tính tăng hoạt/tính khuếch tán giữa SV40 và protein SV40", ông Ladapo tuyên bố.

Theo Ladapo, việc tích hợp DNA gây ra “nguy cơ đặc biệt và cao đối với sức khỏe con người”, có thể ảnh hưởng đến gene của con người cũng như của con cái họ trong tương lai.

Vì vậy ông tái khẳng định: Nếu rủi ro tích hợp DNA chưa được đánh giá đối với vắc xin mRNA COVID-19 thì những loại vắc xin này không thích hợp để sử dụng cho người.

Và để kết luận, ông nhấn mạnh: "Tôi hy vọng rằng liên quan đến COVID-19, một ngày nào đó FDA sẽ xem xét nghiêm túc trách nhiệm quản lý của mình trong việc bảo vệ sức khỏe người dân, bao gồm cả tính toàn vẹn của bộ gene con người".

Trước đây, ông Ladapo cũng đã xung đột với các quan chức y tế liên bang về khẩu trang, vắc xin và các chính sách về COVID-19 của bang.

CDC ước tính khoảng 11% người lớn và khoảng 6% trẻ em ở Florida đã được tiêm vắc xin COVID mới.