Bang Mississippi có số ca bệnh tính theo đầu người cao nhất và tỉ lệ phủ vắc xin COVID-19 thấp nhất ở Mỹ - Ảnh: REUTERS

"Bạn không phải con ngựa. Bạn không phải con bò. Nghiêm túc đấy, tất cả các bạn. Hãy dừng việc này lại", cảnh báo phát ngày 21-8 của FDA nêu.

Theo Hãng tin Bloomberg, cảnh báo của FDA được cấp tốc đưa ra nhằm ngăn chặn việc nhiều người dân tại Mississippi - bang đang bị ảnh hưởng dịch COVID-19 nặng nhất ở Mỹ - dùng thuốc ivermectin để trị hoặc ngừa COVID-19.

Cuối tuần trước, Cơ quan Y tế bang Mississippi phát cảnh báo về việc hơn 70% các cuộc gọi gần đây đến trung tâm chống độc của bang liên quan việc người dân uống ivermectin mua từ các trung tâm cung ứng vật nuôi.

Ông Thomas Dobbs - quan chức y tế bang Mississippi - nói ông chỉ biết có một ca phải nhập viện hồi đầu tuần trước, song ông có nghe thông tin về việc người dân đang uống ivermectin để ngừa bệnh.

"Tôi nghĩ điều đó thật điên rồ, xin đừng làm như vậy", ông Dobbs thêm.

Sở Y tế bang Mississippi cho biết 85% người gọi đến có triệu chứng nhẹ, nhưng một người "được hướng dẫn để (trung tâm) đánh giá thêm lượng ivermectin đã uống".

Trước đó, Viện Y tế quốc gia (NIH) Mỹ từng nói hầu hết nghiên cứu về việc dùng ivermectin trong điều trị COVID-19 đều có "những hạn chế đáng kể".

Cơ quan này cho biết không có đủ bằng chứng để khuyến nghị sử dụng, đồng thời khuyến cáo không sử dụng loại thuốc này trong đại dịch.

FDA cảnh báo ivermectin "không phải thuốc kháng virus", việc "uống lượng lớn thuốc này rất nguy hiểm và có thể gây hại nghiêm trọng".

Dù ivermectin thường dùng cho động vật, song FDA cho biết thuốc này cũng được chỉ định dùng liều lượng nhỏ ở người để chữa hai bệnh do giun sán.

Mississippi là bang có số ca bệnh tính theo đầu người cao nhất và tỉ lệ phủ vắc xin COVID-19 thấp nhất ở Mỹ.

Theo Bloomberg, tốc độ tiêm chủng ở Mississippi đã tăng lên thời gian gần đây. Song chỉ có 45,1% người dân bang Mississippi đã tiêm ít nhất một liều, so với tỉ lệ tiêm chủng trung bình toàn quốc là 60,5%.

FDA Mỹ dự kiến cho tiêm liều vắc xin COVID-19 bổ sung ngày 12-8

TTO - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ dự kiến sẽ cho phép tiêm liều vắc xin COVID-19 bổ sung của Hãng Pfizer/BioNTech và Moderna cho những người bị suy giảm miễn dịch vào ngày 12-8 (giờ Mỹ).