AstraZeneca báo lỗ trong quý 3 năm nay dù vắc xin COVID-19 giúp doanh thu tăng cao - Ảnh: REUTERS

AstraZeneca cho biết các chi phí tăng cao hơn từ tháng 7 tới tháng 9 năm nay sau khi tiếp quản Công ty công nghệ sinh học Mỹ Alexion, là chi phí từ nghiên cứu, phát triển nhiều dự án, bao gồm thuốc điều trị COVID-19.

Trong quý 3 năm nay, dù tổng lợi nhuận lỗ nhưng doanh thu của tập đoàn đã tăng 50%, lên gần 9,9 tỉ USD. 

AstraZeneca đặt thỏa thuận mua lại Alexion với giá 39 tỉ USD vào tháng 12-2020.

Thương vụ mua lại Alexion được đánh giá sẽ giúp hãng dược Anh mở rộng hoạt động trong lĩnh vực miễn dịch học và điều trị các bệnh hiếm gặp.

Tuy nhiên, hồi tháng 5-2021, cơ quan thị trường và quản lý cạnh tranh Anh tuyên bố điều tra vụ mua lại Alexion, do quan ngại cạnh tranh không công bằng trên thị trường Anh hoặc một số nơi khác.

Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca được đồng phát triển bởi Đại học Oxford. Doanh thu từ vắc xin của hãng đạt 2,22 tỉ USD trong năm nay, sau khi đã cung cấp khoảng 580 triệu liều vắc xin trên toàn thế giới.

Cuối tháng 7-2021, AstraZeneca thông báo trong nửa đầu năm 2021 đã bán 391 triệu liều vắc xin COVID-19, đạt doanh số 1,17 tỉ USD với giá bán không lợi nhuận (khoảng 2,4 USD/liều).

Trước đó, vào cuối năm 2020, AstraZeneca cho biết sẽ cung cấp vắc xin trên cơ sở phi lợi nhuận "vĩnh viễn" cho các nước có thu nhập thấp và trung bình, giúp các nước này có thể tiếp cận vắc xin.

Theo kết quả AstraZeneca công bố ngày 11-10, loại thuốc có tên AZD7442 mà họ đang phát triển làm giảm 50% nguy cơ COVID-19 chuyển nặng hoặc tử vong ở những bệnh nhân đã có triệu chứng trong 7 ngày trở xuống.

Theo AstraZeneca, AZD7442 được tạo ra bằng cách kết hợp hai loại kháng thể đơn dòng và đã hoàn tất thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối cùng để đánh giá mức độ an toàn.

Thuốc trị COVID-19 của AstraZeneca giảm 50% nguy cơ tử vong, bệnh nặng

TTO - Theo thông cáo của AstraZeneca, loại thuốc có tên AZD7442 làm giảm 50% nguy cơ COVID-19 chuyển nặng hoặc tử vong ở những bệnh nhân đã có triệu chứng trong 7 ngày trở xuống, đáp ứng mục tiêu chính của thử nghiệm.