TTO - Kết quả thử nghiệm lâm sàng sử dụng kỹ thuật Crispr để chỉnh sửa gen hai bệnh nhân, một người mắc bệnh beta thalassemia và một bị bệnh hồng cầu hình liềm, cho thấy cơ hội có thể chữa khỏi những bệnh di truyền nghiêm trọng về máu.
Xem thêm: mth.33154009102119102-gnov-neirt-auq-tek-ohc-ad-uam-ev-hneb-auhc-ed-neg-aus-neit-uad-nal/nv.ertiout