Ảnh: Cục Quản lý dược - Bộ Y tế

Theo văn bản, Cục Quản lý dược cho biết đã nhận được các Văn thư số RA/01/03/2022 đề ngày 3-3-2022 và số RA/04/03/2022 đề ngày 10-3-2022 của văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại TP Hà Nội thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.

Mẫu sản phẩm nghi thuốc giả do khách hàng cung cấp được mua từ website https://alomuathuoc.vn, được Công ty F.Hoffmann-La Roche Ltd so sánh, đối chiếu và xác nhận có các dấu hiệu khác biệt so với mẫu lô thuốc ActemraÒ 400 mg/20 mL, số lô B2101B32 do công ty này phân phối và chỉ lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ. Sản phẩm thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa được Cục Quản lý dược cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Do đó, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP trung ương, y tế các ngành tăng cường thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, kịp thời phát hiện và ngăn chặn các hành vi kinh doanh thuốc không rõ xuất xứ, thuốc nhập lậu.