Cục Quản lý dược vừa có văn bản về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả gửi Sở Y tế TP Hà Nội.

Theo Cục Quản lý dược, từ đầu năm đến nay cục tiếp tục nhận một số thông tin từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam, Công ty TNHH Novartis Việt Nam, Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd, liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả.

Cục đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Đặc biệt tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu trung ương như:

- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10-3-2024, ngày sản xuất/ MFD: 10-3-2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16-2-2024, ngày sản xuất/ MFD: 16-2-2022.

- Adcetris 50mg, ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR. Đây là một loại thuốc điều trị ung thư.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn.

Qua đó, kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.

Trung tâm kiểm nghiệm cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới sở y tế và cơ quan chức năng liên quan.

Cục Quản lý dược cũng khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp, không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Truy tìm nguồn gốc lô thuốc Cephalexin giả trên thị trường

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa đề nghị Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả là viên nang cứng Cephalexin 500mg xuất hiện trên thị trường và xử lý cơ sở vi phạm theo quy định.