Viện Di truyền Y học – Gene Solutions triển khai mô hình kết hợp 2 xét nghiệm di truyền.

Đây là khuyến cáo trong buổi tọa đàm “Cập nhật kiến thức về các xét nghiệm di truyền quan trọng chăm sóc sức khỏe sinh sản phụ nữ” do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa tổ chức.

Các chuyên gia cho biết, hàng năm có đến 41.000 trẻ tại Việt Nam bị dị tật bẩm sinh như Down, Patau hay Edwards... Còn các bệnh lặn đơn gen như rối loạn chuyển hóa galactose; phenylketon niệu; thiếu hụt men G6PD; Thalassemia cũng khá phổ biến. 

Để nâng cao nhận thức về các xét nghiệm di truyền, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions đã triển khai sáng kiến kết hợp NIPT sàng lọc dị tật di truyền và sàng lọc bệnh lặn đơn gen chỉ với một lần thu máu thai phụ.