Pfizer cho biết loại thuốc kháng virus của họ giúp giảm 89% nguy cơ tử vong hoặc nhập viện - Ảnh: AXIOS
Theo Hãng tin Reuters, trong thông báo phát ngày 5-11, Pfizer cho biết loại thuốc kháng virus dạng viên đang thử nghiệm của công ty này đã chứng minh giảm tới 89% khả năng nhập viện hoặc tử vong đối với những người trưởng thành có nguy cơ mắc COVID-19 nặng.
Loại thuốc này sẽ được dùng kết hợp với một loại thuốc kháng virus có tên là Ritonavir. Phương pháp điều trị kết hợp này - có tên là Paxlovid - bao gồm 3 viên thuốc, uống 2 lần mỗi ngày.
Kết quả sơ bộ trên dường như vượt mặt thuốc Molnupiravir của công ty dược phẩm Merck & Co (Mỹ). Dữ liệu hồi tháng trước cho thấy thuốc Molnupiravir giảm một nửa khả năng tử vong hoặc nhập viện ở bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ cao mắc bệnh nặng.
Hiện cả Pfizer và Merck & Co đều chưa cung cấp đầy đủ dữ liệu thử nghiệm.
Dựa vào dữ liệu của 1.219 bệnh nhân, Pfizer đã phân tích các trường hợp nhập viện hoặc tử vong ở những người được chẩn đoán mắc COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng, chẳng hạn béo phì hoặc tuổi cao.
Kết quả cho thấy 0,8% những người sử dụng thuốc kháng virus của Pfizer trong vòng 3 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng đã nhập viện, và không có ai tử vong sau khi điều trị. Tỉ lệ nhập viên ở các bệnh nhân dùng giả dược là 7%. Cũng có 7 trường hợp tử vong trong nhóm dùng giả dược.
Tỉ lệ tương tự cũng được ghi nhận ở bệnh nhân được uống thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi có triệu chứng. Cụ thể có 1% trong nhóm điều trị phải nhập viện, so với 6,7% ở nhóm giả dược, và có 10 trường hợp tử vong.
Pfizer cho biết họ có kế hoạch gửi kết quả thử nghiệm tạm thời đối với loại thuốc của họ lên Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) "sớm nhất có thể". Đây là một phần trong quá trình xin cấp phép sử dụng khẩn cấp.
TTO - Ngày 2-11, ủy ban cố vấn khoa học của CDC Mỹ nhất trí khuyến nghị tiêm vắc xin Pfizer/BioNTech cho trẻ từ 5-11 tuổi, viện dẫn các lợi ích vượt trội so với rủi ro tiềm tàng.
Xem thêm: mth.28770418150111202-98-ned-auq-ueih-oc-91-divoc-irt-gnou-couht-eohk-rezifp/nv.ertiout